遵义临床协调员待遇怎么样(临床协调员上班时间)
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CRC临床协调员怎么样?
临床协调员负责产品临床方案的编写及临床试验的组织落实工作; 负责监察临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等。
下班时间相对来说比较自由。一般公司的工作量是一天8个小时,一周40个小时。没有随访的话可以朝九晚五。有随访的话一般早上要早于八点就到研究中心。
下班时间不固定。因为是一个任务型的工作,如果任务完成了可以早点下班。但是任务没有完成的话,加班到八九点也是常有的事。(视具体工作量而定)
总之,CRC的日常工作比较琐碎,工作中要非常细心,对待患者要有耐心。要做好随时应对各种突发状况的准备,需要具备一定的沟通技巧和协调能力才能胜任这份工作。
工作内容:
检查、稽查新药临床试验。
协助设计临床试验方案、研究者手册、CRF及相关文件。
对临床试验相关医师、护师及试验相关人员的试验方案操作实施的培训。
负责联系临床医生、患者,协调医患关系,准备临床研究相关资料,并负责病人试验预约、问题解答、治疗观察跟踪随访、临床试验监查与管理。
职业要求:
教育培训: 医学、护理学或药学等相关专业大专以上学历,GCP证书。
工作经验: 丰富临床医学、卫生统计学知识。较强的沟通协调能力、说服能力、组织策划能力,身体健康、形象好、气质佳。
女生做临床协调员好吗?
我认为当然不错。如果你是护士不想倒班,那么做CRC确实可以满足你的这点需求;如果你还想有更多的期待,更多的发展空间,做CRC也是可以满足你的需求;如果你不想过按部就班的生活,想挑战一下新的工作,那么CRC也是可以尝试的。
总之,这个行业还是可塑性非常强的
只是在进入这行之前,你一定要扪心自问这3点:
你确定能接受这一行的岗位职责吗?跟你以往的工作性质完全不同,代表你要离开舒适圈,排除万难,愿意从头开始。
你有足够的抗压能力
吗?这和护士又不一样,护士工作基本上是固定的程序,只要你熟悉了,一切都是在自己的掌控之中的。但是CRC就不一样了,你只要单独承接了项目,就会遇到各种各样棘手的问题,你要跟各方人员打交道。谁让你是临床协调员呢?但有些问题,又不是只是仅仅沟通这么简单。除此之外,你还要接受来自各方的压力,作为一个新人上手的话,确实很有压力。如果你能平衡好,那压力就是动力;调节不好,就会产生阴影,恶性循环,直到忍无可忍。
强大的交际沟通能力
。人情世故皆文章,你最好要有专业的知识,有圆滑的人际关系
,才能应付好各个关系。很多人说,内向的人不适合做这行,我觉得未免有点太偏激了。很多领导型的人才,都是内向型的。不论内向外向,你都要有自己独立思考
的能力。
这个行业本来就是向阳行业,尤其是今年疫情发生,更加证实了我们这个行业存在的必要性。
不论是护士,还是现在的临床协调员,我觉得都是“服务”行业。
之前服务的对象是为【病人】,现在是为【受试者】,我们做着外人最不起眼的工作,却是最让我们感到自豪的一种工作。
临床协调员的工作不好做,想要做好更是不容易。
但正是这种不容易,才会驱动人们要更加努力,唯有不断精进、不断汲取新的知识,才会让人们变得越来越强大,拥有越来越多的可能性
crc临床协调员6500怎么样试用期没工资
您好,非常抱歉给您带来不便。CRC临床协调员6500的试用期没有工资,这是由于试用期是一种非正式的工作,其目的是为了检验您是否适合这份工作,而不是为了获得报酬。因此,试用期没有工资,但是在试用期结束后,如果您被聘用,您将获得正式的工资。
临床协调员这工作好吗
好。
1、工资方面,临床协调员薪资都是很高的,每个员工的岗位不同薪资也是不同的,年薪收入在4万5到30万之间,因此临床协调员好。
2、福利方面,超临床协调员都有五险一金,社会保障十分齐全,而且还有企业的年终奖金和带薪年假,因此临床协调员好。
CRC工资待遇大概都是多少?具体工作内容是什么?
工资待遇:CRC月平均工资为10036元,工资范围是6176元-13896元 。
具体工作内容:根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作; 协助受试者筛选、入组及随访工作;协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
一、CRC:
CRC(Clinical research coordinator)即临床协调员,为在CRO公司中协助临床监查员(CRA)进行临床试验项目的人员。
二、岗位职责:
伦理委员会的联络:与伦理委员会联络,管理相关文件。
知情同意:向患者说明试验内容,协助研究者获取知情同意。
患者及其家属的教育、联络、咨询与商谈:知情同意签署前、试验过程中与试验结束后,作为与患者及其家属的联络人,负责疾病管理的教育、发生不良事件时的咨询等,涉及医疗与非医疗问题(如费用、赔偿等)。
申办者(包括CRO)的联络与接待:与申办者进行各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等版本升级时的联络、协调与管理;应对监查(包括原始资料核查)、稽查;为申办者(包括CRO)准备、提供所要求的各种文件:如实验室正常值范围表、伦理委员会批件、研究者任务授权表等。
临床协调员
临床协调员
临床协调员是负责产品临床方案的编写及临床试验的组织落实工作,并负责监察临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等相关事宜的`专业人员。
临床协调员岗位职责
1、做好受试者的招募工作;
2、负责联系临床医生、患者,协调医患关系,准备临床研究相关资料,并负责病人试验预约、问题解答等事宜;
3、检查、稽查新药临床试验,并做好其他准备工作;
4、协助设计临床试验方案、研究者手册、CRF及相关文件;
5、对临床试验相关医师、护师及试验相关人员的试验方案操作实施培训;
6、做好治疗观察跟踪随访、临床试验监查与管理;
7、做好文件归档等善后工作。
临床协调员岗位要求
1、医学、药学相关专业本科以上学历;
2、熟悉药物临床试验及GCP等相关法规;
3、乐观开朗、主动积极,具有较强的沟通、协调能力;
4、具有良好的语言表达能力和良好的人际关系;
5、具有团队精神,善于与同事合作,责任心强;
6、具有GCP证书等相关从业资格证书;
7、具有一定的专业知识储备,了解临床试验流程;
8、具有熟练掌握Office等常用办公软件操作的能力;
9、具有一定的工作、培训经验。
临床协调员发展方向
临床协调员的月薪一般在1000-3000元之间,职业发展路径择业范围较广,可供职于医疗机构及各类医药企业。
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